营山6岁女孩患上罕见病,姐姐骨髓配对成功,父母却无力支付手术费

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  司忠琼是营山县东升镇三官村的人,她有两个女儿,小女儿今年6岁,出生才三四个月的时候,一向乖巧的小女儿突发高烧,不断呕吐,并伴随一阵又一阵咳嗽,便将其带到医院检查治疗,但一直没有找到病根,后来转院到了重庆的一家医院才被确诊为先天性中粒细胞减少症。

  先天性遗传性中性粒细胞减少症较为罕见。分为两型:婴儿遗传性粒细胞缺乏症和重型家族性中性粒细胞减少症。前者为常染色体隐性遗传,多于1岁内死亡。后者则为常染色体显性遗传,婴儿和儿童期均可发病,因反复感染而Ig水平可升高。两者中性粒细胞计数均低于0.5×109/L(500/mm3)。尽管单核细胞增多,仍易患严重感染。

  从此以后,一家人就走上了漫漫的求医之路。“如今女儿已经6岁了,病情越来越严重,面临高昂的治疗费用,作为普通家庭,实在感到力不从心。”司忠琼告诉记者,社会上的好心人甚至给他们提供了住处,并捐了部分资金帮助她们,都让她非常感动,也不断坚定着他们要继续治疗,陪女儿共渡难关的决心和信心。

  司忠琼表示,她最近在重庆给小女儿治疗时,医生表示病情已经比较重,需要尽快移植骨髓,如今和大女儿罗配芸的骨髓已经配对成功,只是高昂的手术费用问题还没有落实。司忠琼希望一家人能够再次得到好心人援助,帮助女儿战胜病魔。

  “我的孩子患有先天性中粒细胞减少症,目前已与我的大女儿配对成功,但是目前面临几十万的手术费用无力支付,希望通过南充晚报寻求帮助。”司忠琼打进本报热线,一家人都盼望在好心的帮助下,陪女儿共同渡过难关。

标签: 营山司忠琼 营山县东升镇三官村

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